Hoạt động học tập

Dây thần kinh nhân tạo được FDA Hoa Kỳ phê duyệt sản xuất và bán hàng Được phát triển trong 25 năm bởi Tiến sĩ Suzuki của bệnh viện chúng tôi

Nó được phát triển bởi Tiến sĩ Suzuki, người đang thực hành tại bệnh viện của chúng tôi, khoảng 25 năm trước tại Trường Y Đại học Kyoto.(Yoshihisa Suzuki – Cổng thông tin của tôi – bản đồ nghiên cứu). Dây thần kinh nhân tạo sử dụng axit alginic đã được cấp bằng sáng chế ở các nước lớn gần đây đã nhận được giấy phép sản xuất và bán hàng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Ban đầu, nó sẽ được bán ở Hoa Kỳ dưới nhãn hiệu "ReFeel". Nó được lên kế hoạch sử dụng để điều trị liệt cảm giác do tổn thương thần kinh ngoại biên do chấn thương, cũng như rối loạn chức năng tiết niệu và rối loạn cương dương do tổn thương dây thần kinh vùng chậu sau phẫu thuật ung thư tử cung hoặc ung thư tuyến tiền liệt.

Mochida Pharmaceutical [4534]: Thông báo mua lại giấy phép 510(k) tại Hoa Kỳ cho vật liệu kích thích tái tạo thần kinh "ReFeel" Ngày 2 tháng 7 năm 2024 (tiết lộ kịp thời): Thông tin công ty Nikkei DIGITAL: Nihon Keizai Shimbun

 

Bài viết liên quan

Bài viết gần đây

  1. Dây thần kinh nhân tạo được FDA Hoa Kỳ phê duyệt sản xuất và bán hàng Được phát triển trong 25 năm bởi Tiến sĩ Suzuki của bệnh viện chúng tôi

  2. Ngày Tri ân Botox Hàn Quốc 14/12 (Thứ Bảy) AM Limited

  3. Chủ tịch Hội nghị học thuật Hiệp hội Phẫu thuật Thẩm mỹ Kansai lần thứ 136 - Bác sĩ Ishikawa khám tại bệnh viện chúng tôi

VI